郑州皮肤病医院医生介绍，板层状鱼鳞病的常识了解下：板层状鱼鳞病表皮松解性角化过度鱼鳞病，大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，少见的角化性遗传病，为常染色体隐性遗传，父母多为近亲结婚。高畸变率的常染色体显性遗传病。

板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。

泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑可逐渐消失，发生较厚疣状鳞屑。局限性者四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。病程经过迟缓终生存在，成年期红皮症可减轻鳞屑仍存在。

板层状鱼鳞病的组织病理是表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。

郑州皮肤病医院医生表示:板层状鱼鳞病是可以治好的。板层状鱼鳞病患者要有信心坚持去治疗，可以尽早脱离板层状鱼鳞病的困扰。